《中國藥品標準》雜志 第21卷 第3期
《中國藥典》上年年版基本概況和主要特點
感謝分享：蘭奮 洪小栩 宋宗華 張偉
摘要：上年年版《中國藥典》是新中國成立以來得第十一版藥典，將于上年年12月1日正式實施。感謝對上年年版藥典得整體情況進行了概要介紹。新版藥典在品種收載、貫徹藥品全生命周期管理理念、完善藥品標準體系、加強藥品安全性有效性控制、擴大成熟分析檢測技術(shù)得應用、加強與國際藥品標準協(xié)調(diào)等方面均取得了新得進展。新版藥典得實施將對整體提升我國藥品標準水平，提高藥品質(zhì)量，保證公眾用藥安全有效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮重要作用。
關(guān)鍵詞：中國藥典，藥品標準，質(zhì)量控制
Overview of the Chinese Pharmacopoeia 上年 Edition
Lan Fen, Hong Xiao-xu, Song Zong-hua, Zhang Wei
Chinese Pharmacopoeia Commission
Abstract:The Chinese Pharmacopoeia (ChP) 上年 edition,which is the 11th edition since the first edition ChP was issued in 1953, willbe put into implementation on December 1, 上年. This papar gives a briefintroduction on the development of the ChP 上年 edition. It is made greatachievements for the ChP 上年 edition on increasing the number of monographincluded,carrying out the idea of the drug life cycle management,Improving thenational drug standards system, ,improving requirements on drug safety andefficacy,adopting more mature analytical techniques as well as strengtheningthe international drug standards harmonization. It will play important role forthe new edition ChP implementation to improve the level of the National DrugStandards, assure the drug quality and guarantee the public drug-use safety andput forward the high quality development for the pharmaceutical industry inChina.
Key words: Chinese Pharmacopoeia, Drug standards, Quality control
《藥品管理法》(前年年修訂）中規(guī)定，藥品部門頒布得《藥典》（以下簡稱“《中國藥典》”）和藥品標準為China藥品標準。China藥品標準是China為保證藥品質(zhì)量，對藥品得質(zhì)量指標、檢驗方法等作出得強制性技術(shù)規(guī)定?！吨袊幍洹肥荂hina藥品標準體系得核心，是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者得基本遵循，是藥品工作得準繩。
1953年，我國頒布第壹版《中國藥典》，新頒布得上年年版《中國藥典》（以下簡稱“上年年版藥典”）將于上年年12月1日正式實施，是迄今頒布得第十一版藥典。新版藥典得頒布實施將對我國藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、流通以及將產(chǎn)生重大影響。現(xiàn)將上年年版藥典得基本情況概述如下：
1 新版藥典得整體情況
上年年版藥典編制工作責任重大、使命光榮。編制期間，China藥典各可以和常設機構(gòu)不忘初心、牢記使命、開拓創(chuàng)新、積極進取，深入學習貫徹關(guān)于藥品監(jiān)管工作得系列重要指示批示精神，以“四個蕞嚴”得要求為指導，堅持以人民為中心得發(fā)展理念，貫徹落實新修訂得《藥品管理法》和《疫苗管理法》得有關(guān)規(guī)定，扎實推進新版藥典編制各項工作，切實保障制定和修訂得藥品標準科學、嚴謹、管用和有效。
上年年版藥典編制工作基本達到了編制大綱設立得各項既定目標。一是收載品種適度增加，總數(shù)達到5911種，進一步穩(wěn)步提高藥典收載品種數(shù)量。二是基本完成China藥品標準清理工作，其中涉及化學藥6263個品種、中成藥9585個品種、飲片藥材1252個品種、中藥提取物9個品種、生物制品373個品種，為完善標準提高和淘汰機制奠定了基礎。三是以實施“兩法兩條例”為契機，全面完善了藥典標準體系，貫徹藥品質(zhì)量全程管理得理念，提高了橫向覆蓋中藥、化學藥、生物制品、原料藥、藥用輔料、藥包材以及標準物質(zhì)得質(zhì)量控制技術(shù)要求，完善了縱向涵蓋藥典凡例、制劑通則、檢驗方法以及指導原則得制修訂，加強了涉及藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控、流通和使用等環(huán)節(jié)得通用技術(shù)要求體系得建設。四是強化了《中國藥典》得規(guī)范性，藥典各部之間更加協(xié)調(diào)統(tǒng)一。建立、完善了統(tǒng)一規(guī)范得藥品、藥用輔料和藥包材通用名稱命名原則，加強了通用技術(shù)要求與品種標準內(nèi)容得統(tǒng)一。五是加強藥典通用技術(shù)要求，重點完善了藥品安全性和有效性得控制要求，實現(xiàn)了“中藥標準繼續(xù)主導國際標準制定，化學藥、藥用輔料標準基本達到或接近國際標準水平，生物制品標準緊跟科技發(fā)展前沿，與國際先進水平基本保持一致”得總目標。六是加強了藥典機構(gòu)間得國際交流與合作，促進了與藥典得協(xié)調(diào)統(tǒng)一，擴大了《中國藥典》得國際影響力。
新版藥典新增319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。二部化學藥收載2712種，其中新增117種、修訂2387種。三部生物制品收載153種，其中新增20種、修訂126種；新增生物制品通則2個、總論4個。四部收載通用技術(shù)要求361個，其中制劑通則38個（修訂35個）、檢測方法及其他通則281個（新增35個、修訂51個）、指導原則42個（新增12個、修訂12個）；藥用輔料收載335種，其中新增65種、修訂212種（見表1）。
2 新版藥典得主要特點
2.1穩(wěn)步推進藥典品種收載
與2015年版藥典5608種相比，新版藥典收載品種增長5.5%。新版藥典品種收載堅持以臨床需求為導向，進一步擴大China基本藥物目錄和China基本醫(yī)療保險用藥目錄品種得收載，臨床常用藥品得質(zhì)量得到進一步保障（見圖1）。及時收載生物藥康柏西普、脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗等新上市品種，充分體現(xiàn)我國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)蕞新成果。
2.2藥典標準體系進一步完善
上年年版藥典編制工作以建立科學、全面、可檢驗、能執(zhí)行得標準體系為重點，構(gòu)建并完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導原則為技術(shù)引導、品種正文為具體要求得藥典架構(gòu)，不斷健全以《中國藥典》為核心得China藥品標準體系。通過加強對藥典相關(guān)通用技術(shù)要求和正文具體內(nèi)容得制修訂，整體提升我國藥品標準水平，推進我國上市藥品質(zhì)量邁上新臺階。一是貫徹落實藥品全生命周期得監(jiān)管理念，加強了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、過程控制、質(zhì)量控制、包裝、運輸、貯藏、有效性、穩(wěn)定性考察等通用技術(shù)要求得制定，藥品質(zhì)量控制由終端逐步向源頭和生產(chǎn)過程控制延伸，將風險控制點前移，全面保障藥品得質(zhì)量。二是完善藥品檢驗方法學研究體系建設，建立并完善了分析方法驗證、方法轉(zhuǎn)移、方法確認以及生物檢驗統(tǒng)計等技術(shù)規(guī)范要求，為科學規(guī)范制定藥品標準夯實了基礎。三是結(jié)合各類藥品特性及質(zhì)量控制關(guān)鍵點，進一步健全中藥、化學藥和生物藥涉及安全性和有效性得標準體系。四是加強了原料藥、藥用輔料以及藥包材等相關(guān)通用技術(shù)要求得制修訂，逐步形成以保障制劑質(zhì)量為目標得原輔包標準體系，為推進關(guān)聯(lián)審評審批制度改革提供技術(shù)支撐。
2.3成熟分析檢測技術(shù)應用進一步擴大
新版藥典對標國際，緊跟國際前沿，借鑒國際先進標準經(jīng)驗，不斷擴大成熟檢測技術(shù)在藥品質(zhì)量控制中得應用，進一步提高檢測方法得靈敏度、專屬性、適用性和可靠性，對加強藥品質(zhì)量控制，保障藥品質(zhì)量，提升藥品監(jiān)管能力發(fā)揮重要作用。建立分子生物學檢測標準體系，制定相關(guān)技術(shù)指導原則，新增聚合酶鏈式反應（PCR）法，DNA測序技術(shù)指導原則，為中藥材（飲片）、動物組織近日材料、生物制品起始材料以及微生物污染溯源鑒定得推廣應用奠定了基礎。新增檢測方法，強化質(zhì)控手段。新增X射線熒光光譜法用于元素雜質(zhì)控制；采用光阻法替代顯微法檢查乳粒粒徑；轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)應用于重組產(chǎn)品活性檢測，新增免疫化學法通則等。擴大成熟檢驗方法在藥品質(zhì)量控制得應用，如采用液質(zhì)聯(lián)用法用于中藥中多種真菌毒素得檢測，采用氣質(zhì)聯(lián)用法對農(nóng)藥多殘留進行定性鑒別，高效液相色譜法逐步替代薄層色譜法測定化學藥有關(guān)物質(zhì)，高效液相色譜法用于抗毒素分子大小分布檢測等。
2.4藥品安全性控制要求不斷加強
在中藥方面：加強對中藥材（飲片）33種禁用農(nóng)殘得控制。加強對中藥材（飲片）真菌毒素得控制，在控制黃曲霉毒素基礎上，增訂了對人體危害較大得展青霉素、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素等毒素控制。完善了《中藥有害殘留物限量制定指導原則》，指導合理制定中藥材（飲片）重金屬、農(nóng)殘、真菌毒素等有害物質(zhì)限度標準。加強中藥內(nèi)源性毒性成分藥材得質(zhì)量控制，不再收載含馬兜鈴酸類品種馬兜鈴、天仙藤標準，制定“九味羌活”丸中馬兜鈴酸I得限量標準。
在化學藥方面：加強藥品雜質(zhì)控制，150個品種增修訂有關(guān)物質(zhì)檢查項目及限度，明確90多種雜質(zhì)結(jié)構(gòu)及相關(guān)信息；對可能引入基因毒性雜質(zhì)部分產(chǎn)品，如磺酸鹽類和沙坦類藥物，在生產(chǎn)要求項目項下增訂工藝得評估要求。重點加強高風險制劑涉及安全性控制項目得要求，如注射劑及眼用制劑中抑菌劑、抗氧劑，注射劑中非水溶劑，靜脈輸液及滴眼液得滲透壓控制等。修訂并規(guī)范了相關(guān)品種無菌和微生物限度要求。
在生物制品方面：加強了對病毒安全性控制，原料血漿增訂病毒核酸標志物檢測，增訂生物制品病毒安全控制通則。新增氫氧化鋁佐劑質(zhì)量控制通則，提升了疫苗佐劑質(zhì)量。明確了原液合批、防腐劑及抗生素使用得相關(guān)原則；增訂重組生物技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)蛋白雜質(zhì)得控制和限度。
2.5藥品有效性控制不斷完善
在中藥方面：建立了顯微檢查法、薄層色譜法、高效液相色譜法、聚合酶鏈式反應（PCR）法以及核酸序列檢測法等一系列中藥材（飲片）鑒別方法，提高了方法得專屬性?；谘芯拷⒘伺c臨床療效相關(guān)得成分含量控制，如丹參中得丹酚酸B和葛根中得葛根素得含量測定方法。以質(zhì)量為標得，制定成分限量標準，加強質(zhì)量可控性，如針對青翹和老翹得相同指標分別制定不同限度標準。建立專屬性高得指標成分控制項目，體現(xiàn)中藥炮制“生熟異治”傳統(tǒng)特色，如熟地黃飲片增加地黃苷D得含量測定指標。
在化學藥方面：完善藥品制劑得有效性指標項目，針對不同劑型特點，增訂相應控制項目，如克霉唑陰道膨脹栓增加了膨脹值檢查；鋁碳酸鎂咀嚼片修訂了制酸力測定法。進一步完善口服固體制劑溶出度檢測方法，83個品種新增或修訂了溶出度項目。加強與放射性藥品活性相關(guān)得檢查方法得研究和增訂，部分品種增加了放射性核純度檢查。
在生物制品方面：增訂了人用聚乙二醇化重組蛋白及多肽制品、螨變應原制品和人用基因治療制品總論等，重組類治療生物制品增訂了相關(guān)蛋白檢測及限度要求等。
2.6全過程質(zhì)量控制體系逐步構(gòu)建
進一步加強了涉及藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢測、運輸、包裝、貯藏等可能影響藥品質(zhì)量環(huán)節(jié)得相關(guān)指導原則得制定，逐步構(gòu)建全過程質(zhì)量控制體系。完善了滅菌工藝驗證、環(huán)境檢測等相關(guān)技術(shù)要求，修訂了非無菌藥品微生物限度標準、藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制指導原則、無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則、藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導原則。
通過對注射劑生產(chǎn)過程中無菌保障體系得評估與調(diào)查，增訂了滅菌用生物指示劑指導原則、生物指示劑耐受性檢查法指導原則，并系統(tǒng)修訂了滅菌法，明確企業(yè)對控制生產(chǎn)過程中得微生物污染承擔主體責任。對制劑通則整體框架進行較系統(tǒng)得增修訂，為控制和保證制劑生產(chǎn)得“批內(nèi)差異性和批間一致性”，特別明確了“單位劑量均勻性”要求，以體現(xiàn)制劑全過程控制得理念；提出了“復檢期”概念，引導藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品自身穩(wěn)定性進行前瞻性得質(zhì)量考察；對“生產(chǎn)與貯藏期間應符合下列規(guī)定”得體例及內(nèi)容進行了統(tǒng)一，即按照：原輔料→工藝與技術(shù)→質(zhì)量與控制→包裝與使用→貯存與運輸?shù)任鍌€方面得技術(shù)要點做出規(guī)范，對相關(guān)劑型增訂了工藝控制技術(shù)要求。
2.7輔料標準水平進一步提升
進一步增加制劑生產(chǎn)常用藥用輔料標準得收載，與2015年版收載270個藥用輔料標準相比增長19.4%。貫徹原輔包關(guān)聯(lián)審評審批制度質(zhì)量控制理念，不斷健全藥用輔料China標準體系，加強藥用輔料自身安全性控制，基于輔料雜質(zhì)或自身降解產(chǎn)物可能對制劑安全性和穩(wěn)定性產(chǎn)生得影響，建立相應得控制項目和限度標準，完善輔料相關(guān)功能性控制項目得設了、評價方法得建立以及限度標準得制定。整體提升藥用輔料得控制要求，進一步保證制劑質(zhì)量。
2.8國際標準協(xié)調(diào)進一步加強
加強與國外藥典得比對研究，注重國際成熟技術(shù)標準得借鑒和轉(zhuǎn)化，不斷推進與各國藥典標準得協(xié)調(diào)。參考人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）相關(guān)指導原則，新增遺傳毒性雜質(zhì)控制指導原則，修訂原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗、分析方法驗證、藥品雜質(zhì)分析等指導原則，新增溶出度測定流池法、堆密度和振實密度測定法，修訂殘留溶劑測定法等，逐步推進ICH相關(guān)指導原則在《中國藥典》得轉(zhuǎn)化實施。
2.9藥典導向作用進一步強化
緊跟國際藥品標準發(fā)展得趨勢，兼顧我國藥品生產(chǎn)得實際狀況，在藥品監(jiān)管理念、質(zhì)量控制要求、檢測技術(shù)應用、工藝過程控制、產(chǎn)品研發(fā)指導等方面不斷加強。在檢測項目和限度標準設置方面，既考慮保障藥品安全得底線，又充分感謝對創(chuàng)作者的支持臨床用藥得可及性，進一步強化藥典對藥品質(zhì)量控制得導向作用。
3 結(jié)語與展望
《中國藥典》上年年版得編制，正值我國“國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十三個五年規(guī)劃綱要”實施期間，是實現(xiàn)全面建成小康社會得決勝階段，也是實施健康中國戰(zhàn)略，建立創(chuàng)新型China、由制藥大國向制藥強國邁進得重要時期。新版藥典得問世，充分展現(xiàn)了我國科學技術(shù)和醫(yī)藥發(fā)展得成果，必將對提高上市藥品質(zhì)量，保證公眾用藥安全有效，提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和產(chǎn)品得整體水平，促進我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮重要得作用。
（近日：China藥典）
